证据：孟山都1980毒理学试验知道草甘膦“致畸”，1988申请“农药登记”谎称“不致畸”
23、孟山都1980年毒理学试验清楚知道草甘膦“致畸”，1988年申请“农药登记”时谎称农达除草剂“不致畸”，欺骗中国政府32年！
三、证据
证据01（1988年）：农业部2014年7月28日《农业部信息公开申请答复书》【农公开（农）[2014]12号】确认：
农公开（农）[2014] 12号
杨晓陆、李香珍：
你们于2014年7月8日提交的关于孟山都草甘勝除草剂“农 达”毒理、残留及环境影响等政府信息公开申请收悉。现答复 如下。
2014年6月4日，我部农公开（农）[2014] 8号文已就草甘麟 除草剂“农达”毒理学试验报告信息公开事宜答复你们，不再重复 答复。现将毒理学试验结果和残留、环境质量影响有关信息函告 如下。 '
（一）毒理学试验结果：原药急性经口毒性为低毒；亚慢性及 慢性毒性试验结果表明，该产品毒性较低;代谢试验表明草甘滕在体内无蓄积性，能较快地从体内排出；“三致”试验结果表明该产品无致癌、致突变和致畸性；每人每天允许摄入量0. lmg/kg bw0 “农达”制剂急性毒性为微毒，对家兔眼睛和皮肤无刺激性、无致 敏性。
（二） 农达“残留在作物及其产品中的残留、代谢、降解和分析 方法”：该产品残留检测方法采用气相色谱-火焰光度计检测器 法，柑橘中的检出限为0.3mg/kg,登记作物柑橘果肉中的残留量＜ 0. 3mg/kgo
（三） 农达“环境质量影响对大气、水、土壤、植物和生态系统 的污染和影响”：在土壤中易降解，对光稳定，对鱼、潢、鸟类和水生 生物低毒，在生物体内易排出，无积蓄现象。
（农业部信息公开申请答复专用章）
2014年7月28日
农业部2014年7月28日《信息公开申请答复书》【农公开（农）[2014]12号】扫描件
证据02（2011年9月）：农业部《转基因权威关注》转载东北农业大学陶波《关于大豆中草甘膦残留限量标准情况》确认：
农业农村部《转基因权威关注》专栏自2011年9月至今九年一直宣扬：
... 草甘膦作为一种世界范围内广泛使用的除草剂，其毒性是非常低的，就鼠的经口毒性来说，比食盐的还要低。相关研究表明：草甘膦在动物体内不蓄积。在试验条件下对动物未见致畸、致突变、致癌作用。对鱼和水生生物毒性较低；对蜜蜂和鸟类无毒害；对天敌及有益生物较安全。
农业部《转基因权威关注》,关于大豆中草甘膦残留限量标准情况
http://www.moa.gov.cn/ztzl/zjyqwgz/zxjz/201109/t20110919_2290532.htm
拜尔公司收购孟山都公司后，草甘膦除草剂2018年向农业部申请续延“农药登记”时，依然谎称“微毒”!
证据03（2018年）：《拜尔公司草甘膦异丙胺盐农药登记（PD73-88）》（有效期至：2023-04-15）标签注明：“微毒”！
农药登记证号：PD73-88
登记证持有人：拜尔股份公司
农药名称：草甘膦异丙胺盐
毒性及其标识：微毒
适用范围及施用方法：茶园、柑橘园、棉花免耕田、棉田行间、桑园、水稻田埂、橡胶园、玉米田（喷雾）。”
中华人民共和国农业农村部农药检定所《中国农药信息网》“农药登记”检索系统（截屏）
http://www.chinapesticide.org.cn/myquery/tagdetail?pdno=PD73-88
美国“农药注册”主管部门环保署（EPA）1980年官方备忘录证实孟山都“提交草甘膦大鼠致畸、兔致畸”毒理学试验报告揭示“草甘膦原药”确凿无疑致畸
证据04（1980年6月）：美国环保署备忘录《提交草甘膦大鼠致畸、兔致畸、小鼠致死性致突变性测定》确定：
建议：
1）关于大鼠畸形学研究，要求注册人对第20091号怀孕鼠除弯尾外胎儿中的多种畸形做出解释。在历史数据中524窝大鼠中，弯尾畸形在历史上在5胎（1窝中）中发生。在检查的幼仔中，第20091号怀孕鼠的该幼仔胎儿中发现的其余多种畸形无法通过提供的历史数据来解释。重复研究可以确认这样的发现是否与化合物相关。
2）关于兔的畸形研究，要求注册人解释第2284号怀孕鼠产的一窝胎（高剂量）中胎儿的多种畸形，历史数据中没有记录到这样的多种畸形。此外，测试组的脊柱侧凸和肋骨畸形的发生率比历史对照组高。重复研究可以确认这样的发现是否与化合物相关。
3）在小鼠中的主要致死试验研究可以作为核心最低限度数据。
审评：
大鼠畸变学研究（IRDC报告第401-054号；1980年3月21日）
测试材料：草甘膦；98.7％含量; 编号XHJ-64; 白色粉末。
这项研究中使用了一百只未经处理的性成熟未怀孕过雌性Charles River COBS CD大鼠（Charles River Breeding Labs，Inc.，密歇根州Portage），以确定草甘膦原药（technical glyphosate）的致畸潜力。交配时，大鼠约14周大，在开始研究前已在实验室适应了至少10天。在进行研究时，为每只大鼠分配一个唯一的编号，并标记耳朵进行识别。除交配期间外，所有大鼠单独饲养在悬挂金属丝网笼中，并保持在温度，湿度和光照可控的环境中。向试验动物提供可随意食用的Purina Roent Laboratory实验室5001号饲料和自来水。
在1979年4月16日开始交配，在1979年5月12日进行了最后的剖腹产手术。...以0.5％Methocal水溶剂制备测试材料，以便以10 ml / kg恒量给予300、1000和3500 mg / kg/天剂量给药。在妊娠的第6至19天通过管饲法以单日剂量口服测试物质。对照组仅以可比较的方案以10 ml / kg剂量提供载药溶液。根据妊娠第6天记录的各体体重确定各只试验动物的具体剂量。
在妊娠第20天，通过二氧化碳吸入处死所有存活的雌性。处死后，立即切除子宫并称重，取出胎儿。... 单独称量所有胎儿的体重，检查其外部畸形和变异，包括上颚和眼睛。 ...
结果：
..在3500 mg / kg / day剂量组处理期间（在三只大鼠外所有大鼠中）发生了至少一次软便或腹泻，或两者皆有，腹泻主要发生在死亡前或最后处理几天期间。仅在3500 mg / kg / 天剂量组的大鼠中发现呼吸窘迫和不活动，并且在死亡前注意到鼻子、嘴、前肢或背头区域有红色物质。该剂量组中有六只大鼠死亡，在妊娠第10天和第17天各一只，在妊娠第11天和第12天各两只。在尸检时发现其中有两只大鼠出现胃出血，但是，无法确定这六只怀孕大鼠的死因。在尸检检查中，在300 mg / kg / day剂量组中发现了一起脾脏坏死和粘附性腹膜炎的发生。
... 给药处理前三天期间平均母体体重减轻，在处理期间，在3500 mg / kg /天的剂量组中，母体平均体重增加明显降低。存活胎儿的平均数量、晚期或早期吸收、植入后损失、黄体，...等均无生物学意义上的差异。
在3500 mg / kg / 天剂量组中，没有早期吸收，尽管早期吸收的平均数在统计学上显着增加，导致平均植入后损失略有增加。在该组中，总植入、存活胎儿和平均胎儿体重的平均数量和统计学上的黄体平均数量略有下降，而且统计学上显着降低。 ...
... 在3500 mg / kg /天剂量组中，有畸形的窝的数量（3）与对照组相同。但是，在个别窝中发现了几个异常分类为矮小或尾巴弯曲的胎儿。此外，这些动物除了尾巴弯曲外还具有多种畸形。结果，与对照组相比，该组中胎儿畸形的数量增加。在历史对照数据中，这些增加被认为是遗传起源，因为在一个窝中的几个胎儿中出现了弯曲的尾巴和矮小胎儿。
……在3500 mg / kg /天剂量组中，发生未骨化胸骨的窝和胎儿数量增加，被认为是发育变化。
结论：尚不确定在妊娠第6至19天剂量为3500 mg / kg / 天剂量草甘膦原药是否不会致畸。母婴毒性的未观察到毒性水平（NOEL）为1000 mg / kg /天。
分类：核心-最小数据。
2. 兔的畸变学研究（IRDC Report＃401，1980年2月29日）
测试材料：草甘膦原药； 98.7％含量; 第XHJ-64号
每组16只怀孕荷兰Belted兔子用于确定草甘膦原药的致畸潜力。在妊娠的第6天至第27天，通过管饲法以每日单次剂量口服给予0、75、175和350 mg / kg /天的剂量，恒定给药量为1 ml / kg。对照组在可比较的方案下仅给予0.5%的Methocel水溶液。 ...
在妊娠第0、6、12、18、24和28天记录怀孕雌兔的体重。在妊娠第28天，通过向边缘耳静脉注射过量的戊巴比妥钠杀死所有存活的雌性。
结果：
...与对照组相比，在175 mg / kg /天剂量组中，软便和腹泻的发生率略有增加，而在350 mg / kg /天剂量中，这些体征和鼻分泌物明显增加。每个处理组的孕兔平均体重增加与对照组的相当。在75 mg / kg /天剂量组中，一只兔子显然死于肺炎。在研究期间，175 mg / kg /天组中两只兔子和350 mg / kg /天组中10只兔子死了……。尸检时无法确定大多数这些兔子的死因。对照组中的两只兔子，与175mg / kg /天组中的一只，流产并处死。
与所有对照组相比，所有处理组的平均胎儿体重都有轻微下降。但是，与对照组相比，所有组的平均胎儿体重都可与所有对照组的历史对照平均胎儿体重无明显差异。但是，所有组的平均胎儿体重均与历史对照平均胎儿体重值相当。
... 三个处理组中的每一个都发现了一些畸形。由于它们并非以剂量相关的方式发生，并且其发生频率与历史对照组相当，因此不被视为与处理相关。 ...
结论：尚不确定350毫克/千克/天或更低剂量的草甘膦原药是否不会致畸。草甘膦对母体的毒性为350 mg / kg / day。母体毒性的未观察到毒性水平（NOEL）为175 mg / kg /天。
分类：核心-最小数据。
3. 用草甘膦原药对小鼠进行主要致死性致突变性测定（IRDC报告＃401-064；1980年4月16日）
测试材料：草甘膦；98.5％分析; 编号XHJ-64。
在研究的第一天，通过强饲法将草甘膦施用于10只雄性Charles River CD-1小鼠组，剂量水平分别为0、200、800和2000 mg / kg体重。草甘膦以0.5％Methocel水溶液的悬浮液形式以恒定量10 ml / kg给药。未经处理的对照仅接受单次口服载物。通过腹膜内注射溶于无菌水中的240 mg / kg Cytoxan给予10例雄性的阳性对照。给药后，每只雄性每周与两只未曾怀孕雌鼠连续八周交配，因此每只雄鼠总共与16只雌性交配。
结果：
...发生了4例死亡：2000 mg / kg测试组中在第6周，一只雄鼠和三只雌鼠死亡。这些雌鼠已与不同的雄鼠交配，每个草甘膦测试组各一个。尸检时无法确定死亡原因。 Cytoxan在阳性对照组中产生显着的致死作用，由活胎儿数在统计学上显着减少和早期胎儿死亡比例增加等所证明。草甘膦测试组和未处理对照组的数据之间唯一统计学上显着差异是交配800 mg / kg组第1周期间和2000 mg / kg组第3周期间活胎儿的平均数量减少。但是，由于伴随这些下降的早期胎儿死亡（即早期吸收）没有增加，因此在这些剂量水平下，没有将致突变性归因于草甘膦。
结论：在2000 mg / kg体重剂量以下，草甘膦不会对小鼠产生显着的致死作用。
分类：核心-最小数据。
EPA MEMO: Glyphosate Submission of rat teratology, rabbit teratology, lethal mutagenicity assay in mice, July 17, 1980
环保署备忘录：提交草甘膦大鼠致畸、兔致畸、小鼠致死性致突变性测定。1980-06-17
https://archive.epa.gov/pesticides/chemicalsearch/chemical/foia/web/pdf/103601/103601-090.pdf
世界粮农组织/世界卫生组织农药残留转基因组联合会议1994年报告证实“草甘膦原药”致大鼠畸形：“胸骨骨化减少”！
证据05（1994年）：世界粮农组织食物与环境中农药残留专家组与世界卫生组织农药残留专家组联合会议（JMPR）发布《对化学安全性国际计划环境健康标准159：草甘膦》确认：
7.5.1 致畸研究
在妊娠第6-19天，每天以0、300、1000和3500 mg/kg体重的剂量通过管饲法向怀孕的Charles River COBS CD大鼠施用草甘膦原药（Glyphosate technical）。3500 mg/kg剂量组观察到以下效果：软便、腹泻、呼吸窘迫、鼻涕红、活动减少、死亡率增加（处理结束前死亡6/25孕鼠）、生长迟缓、增加早期吸收的发生率、植入总数和活胎儿总数的减少、胎儿数量的增加以及胸骨骨化的减少。在较低剂量水平下，没有这些作用。 这项研究中的未观察到负面作用水平（NOAEL）为每天1000 mg/kg体重（IRDC，1980b）。
在荷兰belted兔中，从妊娠第6-27天每天服用0、75、175和350 mg/kg体重（通过管饲法）剂量草甘膦进行测试。在孕鼠中，大剂量组腹泻和软便的发生率增加，中等剂量组也有所增加。仅高剂量组鼻分泌物的发生率增加。在研究过程中，中剂量组和高剂量组中分别有2个和10个孕鼠因未知原因死亡。 这项研究中的未观察到负面作用水平（NOAEL）为每天175 mg / kg体重（IRDC，1980c）。
Environmental Health Criteria 159 : Glyphosate, International Programme on Chemical Safety, By Group of Experts of United Nations Environment Programme, International Labour Organisation, and World Health Organization,Published by World Health Organization, Geneva,1994
“环境健康标准159：草甘膦”，对化学安全性国际计划, 联合国环境计划、国际劳工组织，世界卫生组织专家组，出版者：世界卫生组织，日内瓦，1994
http://www.inchem.org/documents/ehc/ehc/ehc159.htm#SectionNumber:7.3
中国学者1982年“草甘膦对小白鼠的致畸試验”研究证实“草甘膦原药”致畸
证据06（1982年3月）：《贵阳医学院学报》发表贵阳医学院农药毒理研究组《除草剂“草甘膦”毒性研究资料》确认：
草甘膦对小白鼠的致畸試验（摘要）
组织胚胎学教研室:覃国芳、姜障蓉、许庭良、梁文妹
目前关于有机磷农药能导致实验动物妊娠障碍的报道屡见不鲜。为判断草甘麟的胚胎毒作用和有无致畸作用，我们进行本实验。
试验用药：由省化工研究所提供含有效成份 96.6% 的纯品，为白色粉末状物质，实验时用精制淀粉配成不同浓度的混悬液。
采用2月龄昆明小白鼠，雌雄按2 : 1交配，取有阴栓母鼠100只随机分为五组：草甘麟三个剤量组（分别为80，420，1050mg/kg）,阴性对照组（蒸馏水）及阳性对照组（六六六80 mg/kg），每组20只，于器官发生期（妊娠第6~14天）灌胃， 给药体积为2ml/kg，给药期间，每3日称母鼠体重一次，于妊娠第17~18天剖腹，观察并记录着床数、活胎数、死胎数、吸收胎数；检查各胎鼠外形：测量胎长、总胎重、胎盘重、母鼠肝重。收活胎鼠分别进行固定及染色后，观察内脏器官及全身骨骼发育。对各组母鼠体重、胎重及着关数用t测验处理，死胎、吸收胎及骨化异常数用卡方处理。
结果：草甘麟三个剂量组的母鼠体重增长数、活胎数、死胎数、吸收胎数及胎长均与对照组相接近，着床数则高于对照组，仅420mg/kg组胎重略低（P<0.05），第五节胸骨骨化匹缓数较高（P<0.01）与对照组有显著差异。内脏检査未见畸形。外形检查，草甘麟80mg/kg组及阴性对照组各出现1例6趾胎鼠。而六六六（80mg/kg）组母鼠体重增长数、活胎数、胎长、胎重均低于对照组，死胎数，骨化迟缓数明显增多（P<0.01）与对照组有很显著差异。说明六六六有较显著的胚胎毒作用，而草甘麟对小臼鼠的胚胎毒作用很轻微。
小结：草甘麟于器官发生期给小白鼠灌胃，420mg/kg组有轻微胚胎毒作用，三个剂量组对小白鼠基本无致畸作用。
朱延韦、蒋宪瑤，除草剂“草甘膦”毒性研究资料，贵阳医学院学报，1982(3)
