这边辉瑞口服新冠“神药”刚问世，那边老胡就开始胡咧咧了

　　11月5日，辉瑞公司宣布，其新.冠口服药物Paxlovid在2/3期临床试验中成效显著，可将患者的住院或死亡率降低89%。具体数据为，治疗组389例中3例住院，无死亡，住院或死亡率为0.8%；安慰剂组，385例中27例住院，其中7例死亡，死亡率为7%。

　　此前，默沙东(MSD)和Ridgeback Biotherapeutics公司联合开发的molnupiravir，其公司宣称可将患者的住院率和死亡风险降低50%。

　　相比之下，辉瑞自称其新药能降低89%，这实在是妥妥的优等生了。

　　辉瑞股票市值应声大涨，涨幅超过10%，涨250亿美元。

　　该药的主要成分PF-07321332是一款新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂，它正是通过抑制3CL蛋白酶的活性来达到阻断病.毒复制的目的。

　　那么这款正在申请紧急授权的新药究竟有没有传说中的疗效？

　　这个我们待会再说。

　　先说说某些人的反应。

　　嗅觉灵敏的他们，闻着味就颅内高潮了。

　　典型的比如这位。

　　他把去年以来人类的应对此番大流行的策略分成了三个阶段：1.0版本是没有什么办法的严防死守，物理防控；2.0版本是靠疫.苗的研发、推广和接种，在清零不可能的前提下，通过疫.苗，将其引发的死亡率降至流感水平（不读书的它，并不清楚1918年开始的大流感全球究竟死了多少人）；3.0版本，则以辉瑞、默沙东等公司的口服药物问世为标志，意味着其引发的死亡率可能比流感还底。

　　归根结底，反正拼的还是生物技术，科技手段。

　　潜台词是，人家都到了3.0版本了，你国还停留在落后的打歼灭战，动态清零的1.0版本，然后，竟然也好意思鄙视人家西方发达国家。

　　这种高傲，已经彻彻底底的溢出屏幕了。

　　这不由让笔者想到，去年武汉最为焦灼的一月底二月初，某在海外的“高华”一句斩钉截铁的“等美援！”最终的结果是，他不看好的中国成功地控制住了疫情并在全国范围内做到了清零，谁都觉得没问题的美国却“爆”了，唯独剩下当时尚在台上的川普一次次的牛皮“要是没有我，美国要因此而死5/15/20万（多次改口）人。”

　　这种事当然少不了“希望自己能够出生在美国，从一开始就是美国人”的老胡。

　　不知道这药疗效如何，但我愿意相信它是真的——老胡这表述可以点都不像媒体人啊，毕竟要用证据说话，哪怕旁证也行啊。

　　其潜台词是，这可是来自美国的“神药”啊，那必然是真的。果然，美国还是那个美国啊。

　　而“早晚要开放”的背后，则是对目前严苛条件下得有限度开放的一种无奈，更折射出他对早日彻底开放的期许。

　　“早日开放共存”，这是某些精英人物当下不方便挑明的态度。

　　我们可以再将眼光放远一点，看看辉瑞出台这款神药的时机。

　　如果从欧美国家回溯的初号病例算起，两年过去了，这来势汹汹的全球新.冠大流行依然处于爆发的态势，一点未见减弱的趋势。

　　拥有最发达科技、人均床位数排名第一的超级帝国美利坚依然是那个“中流砥柱”，截至目前，美国已经累计确诊4728万人，现有确诊923.6万，死亡人数高达77.46万——有网友调侃称，眼看着就往百万雄'尸'狂奔而去，能不能阻挡这一趋势，就看辉瑞的了。

　　以为打了两针疫苗就可万事大吉的以色列，以疫苗接种比例位居全球前列的身份大开国门，结果一度确诊病例数呈指数增长，短短时间内极速恶化，之后不得不紧急打第三针疫.苗并加强防控，放弃共存。

　　此前坚决清零的新加坡、韩国、越南等，面临经济的持续低迷，在内外压力之下，也不得不分步放开，日渐向英美的群体免.疫模式靠拢。

　　回到国内。

　　继7-8月间由南京禄口机场引发的疫.情之后，十一刚过，就在西北检出新的确诊病例，而这一波，已经蔓延至全国20省份40多个城市。

　　民生多艰，干脆放开、是死是活就看运气的破罐子心态和牢骚之语从7、8月份起开始在民间潜滋暗长，而某些科学家和媒体人更是推波助澜，并且与不予余力的攻击我国的“动态清零”策略的欧美媒体形成内外配合之势。

　　辉瑞这药出台的时机，不可谓不巧。

　　那么，这款正在申请紧急授权的新药究竟有没有传说中的疗效？

　　虽说真实的一手的数据，其实只掌握在医药公司手上，我们恐怕永远也无法通过实验数据来确认其有效性，但我们依然可以从这两年的种种迹象，做一初步判断。

　　除了川普那不靠谱的消毒水，其实此前已经有过多款号称对新.冠.病.毒有明显效果的神药。

　　比如，羟氯喹，最初一直有争议，国内外都有顶尖科学家给它“带货”，后来被世卫组织直接宣布放弃；然而，哪怕这样，去年7月8日，巴西总统博索纳罗依然以自己确诊、居家办公为代价，亲自带货“抗.疫神药”羟氯喹。

　　还有，瑞德西韦最初也称有奇效，国内某些别有用心之人包括方不圆将其翻译为“人民的希望”，将唯一的赌注放在了这款神药上。

　　去年3月国内焦灼，欧洲吃紧，瑞德西韦很是出了一把风头，但打脸来得比什么都快，4月下旬就被证实效果不仅没有宣传的那样好，而且还有明显的毒副作用，“神药”很快就偃旗息鼓了。

　　至于疫.苗。

　　去年底今年初上市的时候，采用新技术路线的西方疫.苗的纸面保护率远远高于选择保守路线的中国“灭活”疫.苗。当时的宣传也是，只要一针/两针疫.苗打下去，就什么问题都解决了，简直就是鲁迅先生小说《药》中“包好、包好”的真实再现。

　　结果，大规模投入运用时，数据哐哐往下掉，面对德尔塔等变异病.毒更是惨不忍睹，原来说好的效果统统都没了。

　　然后专家们一次次改口，既不断修正疫.苗的实际作用，也不断修正需要达成群体免.疫，打疫.苗的人占总人口的比例，还要求要打第三针第四针第五针——反正就是从阻断病.毒一路下掉到只能有效降低重症和死亡率，群体免.疫所需打疫.苗人数占总人口比例则从60%多一路飙升至80%多，且只能短时有效，每半年得打一针。

　　生生不息的打下去，赚钱的会是谁？

　　回到辉瑞。

　　以色列打的就是辉瑞或莫德纳，其惨不忍睹的效果可是大家都看到了。

　　有意思的是，辉瑞一个负责人直接说以色列就是疫.苗试验场，这遭到了以色列人的强烈否认。

　　就在前一两天，负责辉瑞疫.苗临床三期试验的文塔维亚公司多名员工（其中一名为地区主管）爆料，从2020年8月辉瑞疫.苗实验开始不久有实验人员“修改文件日志”并“根据需要随意的填写实验数据”。

　　问题不是孤立的。

　　今年1月4日，世界四大综合性医学期刊之一的《英国医学杂志》（BMJ）编辑彼得·多西在刊物官博The BMJ Opinion发表了一篇文章，对辉瑞疫.苗的保护率提出质疑。

　　文章认为，辉瑞在临床实验中，将3410例疑似病例全部排除在结果之外，选择忽视所有疑似病例，得出了疫.苗保护率是95%的结论。而如果将全部疑似病例都纳入确诊，那么疫.苗有效率只有19%，即便删除那些“由于注射反应产生症状”者，有效率也只有29%。

　　到底是19%，29%，还是95%？那就只有辉瑞自己知道了。

　　这一次，会不会又是辉瑞做的一个局?

　　至少，面对两年来持续的经济恶化，及面对亲人感染、眼睁睁看着其无可奈何的死去对人心理的折磨，辉瑞新款口服药简便且“超级有效”，是给很多人打了一针强心剂的。

　　目前来看，辉瑞的股票堪称狂欢式的大涨，对应的是其竞争对手，生产抗.病.毒药的默沙东跌近10%，其疫.苗领域的竞争对手莫德纳最终收跌16.56%，其它的疫.苗公司如阿斯利康、强生都跌1%左右，就连辉瑞生产疫.苗的合作伙伴BioNTech都跌了21%。

　　可以说，一枝独秀的辉瑞又狂赢了一把，而且把动态清零策略、依靠疫.苗达成群体防.疫策略都给狠狠地嘲笑了一番。

　　无论这款新药的效果是真是假，最终会不会露馅，落袋为安，反正辉瑞又赚了。

　　有些所谓的知识分子看到这则消息，评论说还是要相信科学，依靠科学，西方果然强，美国还是那个美国。他们恨不得国内早日实行所谓的3.0版本的依靠辉瑞新药的策略，放开、共存。

　　相信科学，依靠科学，这话当然没什么问题。

　　但是医药公司，首先并不是为人类谋福祉的科技集团，而是资本集团，他们是要赚钱的。

　　更进一步，看起来是科学，其实背后是资本，是政治。

　　反正，有效没效，效果怎样，有以色列、英、美等国作为“试验场”，我们先看着就是了，千万不能将全副身家押在一款效果未知的新药上，然后又琢磨着怎么共存怎么开放了——要没有七八月间的风波，魔都的“不规范写作”肯定能干得出这样的事来。

　　并且，目前严防死守、动态清零，中西医结合进行防治，讲的恰恰就是科学。

　　控制传染源、切断传播途径、保护易感人群这一传.染.病防治的基本原则并没有变，因时因地制宜的仅仅是手段的不同。

　　面对其高传染性、致病率高、致死率高、后遗症强的特性，精准排查、物理隔绝防控，中药漫灌防治，中西医结合治疗，目前而言，依然是最低成本最有效的手段。

　　最近疫.情又在全国40多个城市有发现，为了阻断传播，许多小店不得不关门，并且哪怕开着也没啥人来——这对经济和民生的影响不可谓不大。

　　可千难万难，原则和底线还得守住，此时此刻，贸然洞开大门，首先受到冲击的必然是整日为了生计而奔波的普通劳动者。

　　可千万不能学以色列，开了门再关门，放松了再收紧。政策可以来回调，但人的生命只有一次，死了不能再活，千万不能用无数人的生命去进行豪赌。

　　更何况，我们有着广阔的地域，有着相对完整的工业体系，有着丰厚的社会主义传统和遗产。艰难之中，所有的调整，更应该往这一边靠，而不是向病.毒如入无人之境，导致种种问题的资本主义国家学习。