弘毅：怪哉！救不了一百万亡灵的美国“神药”为何在中国被捧上天？

　　三年疫情，国家医保被核酸公司和医药公司掏得干瘪了，突然一家美国“辉瑞”医药来中国卖天价药，且进入国家医保。中国人不接受，于是舆论汹涌：吃人血馒头，砸开国门、制造疫情、血口饕鬄、大捞一笔……

　　汹涌舆情、最终聚焦：怪哉！救不了一百万新冠亡灵的美国“神药”，为何在中国被捧上天？

一、劣迹！“神药”之国创造了108万多死亡病例的世界纪录

　　据美国约翰斯·霍普金斯大学数据，截至当地时间12月17日19时30分，美国累计新冠肺炎确诊病例99,887,614例，累计死亡病例1,087,410例，分别是其人口总数3.32亿的30.08%和3.28%。自2020年5月，辉瑞制药在美国测试并且首批接种新冠实验性疫苗BNT162，但未能预防9988余万感染。2021年12月14日，辉瑞宣布，其研发的新冠口服药“Paxlovid”可减少89%的住院和死亡风险，美国传染病学专家福奇称其为“潜在的救星”。但可笑的是，它并未发挥“神奇”作用，在拥有“神药”的国家创造了新冠致死108万多条生命的世界纪录。

　　据印度健康与家庭福利部数据，至12月18日上午10点，印度累计确诊新冠病例34,733,194例，死亡477,158例，分别是其人口总数13.93亿的24.93%、3.43%。辉瑞公司是第一家在印度申请新冠疫苗紧急使用授权的制药商，印度有19家医药公司获得辉瑞仿制药授权，四周一盒不到300-1200元，几乎人人买得起，但未能挽救印度347余万感染病例、47.7万死亡病例。

　　据中新社巴黎12月17日电，法国新冠肺炎累计确诊病例为38446263例，累计死亡160359例，分别是其人口总数6749.9万的56.96%、2.38%。早在2020年12月27日至2021年1月12日，法国已超过13.8万人接种辉瑞疫苗第一针，2022年10月10日法国第四针辉瑞已打，但未能免除高达56.96%的感染率。据法国《西南报》和法国信息台分别报道，2021年7月，不到一个月，接连发生两名男子注射辉瑞疫苗后身亡，有关部门展开关联性调查。

　　12月18日，韩联社报道，韩国中央防疫对策本部通报，累计确诊28188293例，累计死亡31395例，分别是其总人数5174.5万人的54.48%、6.06%。韩联社2021年5月23日消息，韩国政府从辉瑞制药公司直接采购的疫苗中43.8万剂到货，此前与辉瑞公司签署了6600万剂的新冠疫苗直接采购合同。辉瑞不仅没有挽救韩国54.48%的感染病例、6.06%的死亡病例，而且多地出现接种辉瑞疫苗后死亡报告，据2021年9月13日韩国新冠预防接种应对促进团通报，截至当天零时，共接到598起接种新冠疫苗后死亡的报告，其中辉瑞319例，阿斯利康259例，莫德纳和杨森各10例（《韩媒：韩国接连出现接种辉瑞疫苗后死亡报告》，界面快报 2021-09-13）。

　　美国食品和药物管理局（FDA）公布的有关辉瑞疫苗的文件，历数辉瑞疫苗，副作用高达1,291种，并推导出辉瑞的新冠口服药Paxlovid也不可靠。频率出现最多的副作用：“面瘫、过敏性休克、急性心肌病、眼部肿胀、心力衰竭、糖尿病、内分泌失调、宫颈炎、急性脑脊髓炎、皮炎、结肠炎、窒息、癫痫、哮喘、关节炎、心脏骤停、急性肾损伤等”（《首次官宣！辉瑞副作用1291种! 机密文件密密麻麻，9页纸之多！更有1200人死亡！》，悉尼星尚 2022-03-08 ）。

二、怪哉！美国“神药”在中国被捧上天的逻辑轨迹

　　美国辉瑞早在上世纪80年代就进入中国。1989年，辉瑞在大连建厂。1997年，辉瑞在北京成立管理中心。2004年，辉瑞在上海成立中国区总部和辉瑞投资有限公司。2005年在上海成立辉瑞中国研发中心。2007年，辉瑞全球财务共享服务中心（GFSS）在大连设立亚太财务中心，是GFSS位于全球的三个运营中心之一。

　　2020年，突发的新冠疫情引起中国对疾病防控体系建设的重视。2021年1月14日，上海市疾控中心与辉瑞中国在上海共同签署了战略合作协议，共同建设上海市疫苗临床试验基地，完善上海市疫苗评价管理体系。

【辉瑞疫苗中国区负责人车艳接受专访时表示，将尽快把17亿支辉瑞疫苗引入国内，让上海市民和全国人民每一个人都能接种上，并将以上海为依托，推向全国各地。】

　　2022年2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册。但是，1月28日0-24时，全国新增确诊病例仅59例。距离4月份的上海疫情爆发，提前有一个多月，那时为什么需要对Paxlovid“按照药品特别审批程序，进行应急审评审批”？这让人们不得其解。

　　3月9日，辉瑞宣布与通用技术中国医药健康产业股份有限公司（简称“中国医药”）达成合作，中国医药将在2022年度的协议期内，负责辉瑞新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片（即Paxlovid）的组合包装分销，承担其在中国大陆市场的商业运营。

　　3月15日，国家卫健委印发《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》，国家药监局批准的奈玛特韦片/利托那韦片（Paxlovid）特异性抗新冠病毒药物被写入诊疗方案。但是，截至3月15日24时，我国累计确诊病例122456例，累计死亡病例4636例；而美国累计确诊病例81193739例，累计死亡病例994265例。救不了美国近百万新冠亡灵的“神药”，为什么如此堂而皇之地被写入中国的诊疗方案？

　　3月21日，国家医保局发布《关于切实做好当前疫情防控医疗保障工作的通知》。通知提到，及时调整纳入医保支付范围的新冠治疗用药，对《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》新增的奈玛特韦片/利托那韦片，由医疗机构按照企业与有关部门沟通一致的价格采购，医保部门按规定做好支付。当时确定医保采购价为2300元/盒。那么，是否预见并计算即便按此医保采购价、一周用量的辉瑞Paxlovid，将挤占多大的医保费用比？是否遵循《基本医疗保险用药管理暂行办法》“坚持‘保基本'的功能定位，既尽力而为，又量力而行，用药保障水平与基本医疗保险基金和参保人承受能力相适应”的原则？民众疑问无人回应，只有媒体发文评价，“上海仅用一个月不到就完成引进美国辉瑞神药经过审批进入上海并纳入医保的全部流程，在上海精准防控模式以后又创造了上海速度。”短短一个月内，美国辉瑞“特效药”不仅神奇通关空降上海，而且火速进入中国21个省市医保销售系统，完成了美国辉瑞医药在华的全面突破。

　　4月21日上午6时许，苏州市首批抗新冠病毒药物Paxlovid由南京医药运抵苏州市第五人民医院，投入临床救治使用。在江苏省政府相关部门支持下，南京医药紧急采购新冠病毒药物奈玛特韦片/利托那韦片（Paxlovid），克服物流运输困难，配合相关地区新冠疫情定点收治医院火速配送该药物（《南京医药：苏州市首批抗新冠病毒药物Paxlovid投入临床救治》，界面新闻2022-04-21 ）。但是，该日苏州市仅确诊2例。南京医药“紧急采购”、“克服物流运输困难”、“火速配送”的新闻造势，意欲何为，岂不“怪哉”？

【图自“中国医药”】

　　客观地估量，上半年以上海为中心的这波疫情，在中央坚定不移贯彻“动态清零”总方针、委派孙副总理直接赴沪指导和调集全国力量支援下，取得了“大上海保卫战”的胜利，其他各地也相继告捷。因此，辉瑞Paxlovid的实际销路恐怕远远没有让一些人曾经的兴奋期待如愿。

　　二十大后的这波新冠疫情，随着抗疫政策调整，放开后疫情急剧向全国蔓延扩散。辉瑞所谓的新冠“特效药”迅即在国内媒体上被大张声势掀起了新一轮促销高潮。

　　12月13日，中国网财经报道：辉瑞新冠特效药开放网售引发关注，美股上市公司1药网（Nasdaq:YI）旗下互联网医院预售Paxlovid（奈玛特韦/利托那韦片），定价为2980元/盒，大幅高于原先确定的医保采购价（每盒2300元）。消息一经曝光，引起民愤激昂！1药网的Paxlovid火速闪退下架。令人“怪哉”的是，1药网美股盘前一度涨超30%，资本试图收割韭菜的意图昭然若揭，但民众舆情的力量更为强大！

　　12月14日，通用技术中国医药健康产业股份有限公司（“中国医药”）又与辉瑞公司签署2023年度新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片（即PAXLOVID）组合包装进口分销协议，中国将在2022年12月14日至2023年11月30日的协议期，负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片在中国境内市场的进口和经销。公告传出，舆论哗然：其试图成为“大发国难财”的核酸后继者！

【国药集团声明】

　　12月18日，国药集团通过公众号发布声明，与辉瑞公司签订协议，在中国大陆市场进口和经销Paxlovid的企业（中国医药）和国药集团无关。国药集团声明是否在表达：要做“不发国难财”、“明是非、有道德”的良知企业？

　　尤其“怪哉”的逻辑是：2022年3月，全球35家药企与联合国支持的国际非营利组织——药品专利池达成了许可协议，生产Paxlovid仿制药，提供给全球95个“中低收入”国家。这35家药企中，有5家中国企业，分别为迪赛诺药业、华海药业、普洛药业、复星医药、九州药业。仿制药的价格约20-25美元/盒，约合人民币139-174元/盒。但是，2022年5月，克林顿健康倡议组织与仿制药制造商供应协议，向全球105个“中低收入”国家和地区供应仿制药。5个获得专利授权的中国企业，生产的仿制药可以出口，但不能卖给中国，卖给中国的只能按2300元/盒高价向美国购买，代理公司再按2980元/盒零售价卖给中国人，中外价格相差20倍！这是什么样的“许可协议”与“供应协议”？不正是美国“医药”资本围猎中国的逻辑企图！

　　为抓住中国这波疫情大开美国“神苗”“神药”销路，从美国政客出面表态，到中外媒体配合造势，以强大舆论机器为辉瑞“帮助”中国作广告。更可气的是，在中国人民千方百计、群策群力顽强应对这轮疫情中，竟然任凭资本网络制造“黑中医药”的种种谣言。而且跳出什么“第三方平台”，把国家功勋人物、国家顶级中医药学权威、著名科学家金日光教授推荐用“花椒”“姜汤面”提升身体防疫力的传统中医方法，乃至把老百姓千百年来“用盐水漱口”的卫生防疫做法，都被认定为谣言，任意进行辟谣和处罚，真不知天理何在？试问辟谣者，你们懂中医吗？你们有什么资格把中国千百年有效的传统防疫办法定性为谣言？就是因为挡了西方“神药”的道？那个在美国救不了百万新冠亡灵、还有“假阴复阳”严重后患的辉瑞Paxlovid，却被网上各种媒体胡吹为包治新冠的“神药”“特效药”，你们为什么不辟谣？

　　联系到另一件老百姓很不理解的事：相比疫情期间那些药企疯狂赚钱，20片退烧药仅售2元，净利润2021年仅1.17%、2022年前三季度仅为2%，深得民众欢迎，理应评上抗疫“最具良心奖”的东北制药，却于2022年12月9日收到辽宁省市场监管局1.33亿元罚款通知，其罚款额度超过东北制药前三季度1.28亿元的归母净利润。而罚款理由竟然是：追究2018年11月至2019年6月发生的业务行为。以致网民纷评：“司马昭之心，路人皆知！”“这个世界还有多少黑暗和光明？”

　　美国“医药”资本围猎中国，美国“辉瑞”打压中国中药，甚至能在中国呼风唤雨，这连普通老百姓都看得明白了，是不是该引起国家安全的高度警觉？！

三、不怪！伴随战争成长扩张的“辉瑞硝烟”延续

　　辉瑞公司创立于1849年，早期以生产化工产品为主营业务的化学品公司。1861年，美国南北战争爆发，位处于北方的辉瑞站队北军，向北军提供了大量的酒石酸、碘、吗啡和氯仿等产品。1868年，辉瑞营收比战前翻了一倍，生产线也大幅扩张。

　　“战争饭”让辉瑞成为美国国内当时较大的化学品生产企业之一。南北战争之后，辉瑞公司主要产品是柠檬酸，直到1928年青霉素发现后，辉瑞公司开始介入抗生素的生产，并逐渐将企业的重心转移到抗生素领域。

　　第二次世界大战，给了辉瑞公司又一次发展的机会，作为当时唯一使用发酵技术生产青霉素的企业，不仅产量极大且生产成本相对较低，向美国军方提供了大量的青霉素，诺曼底战役期间，军方携带的青霉素有90%来自辉瑞，青霉素奠定了辉瑞二战功臣地位，并于1943年4月17日赢得陆军海军“E”奖，辉瑞公司也利用这一机会飞速扩张。

　　第二次世界大战后，辉瑞公司进一步加强药物的生产与研发，于1951年研发广谱抗生素土霉素成功。此后的四环素、吡罗昔康等药物的成功研发都给辉瑞带来了巨大的经济利益。1998年，辉瑞公司研发的西地那非（万艾可）上市，并且获得空前成功，据统计在全世界，每秒钟就有四粒“万艾可”被患者服用，辉瑞公司也因为万艾可在商业上的巨大成功先后吞并了华纳兰伯特公司和法玛西亚公司，成为美国最大的药品生产企业。

　　近两年，辉瑞凭借新冠疫苗Comirnaty和口服新冠药物Paxlovid的研发和销售，重回全球药企TOP1的宝座。2021年年报显示，辉瑞实现营收813亿美元，同比大涨92%，新冠疫苗COMIRNATY带来367.8亿美元的收入。2022年上半年年报，辉瑞总营收534亿美元，同比增长60%；净利润177.69亿美元，同比增长70%，这主要得益于疫苗Comirnaty和新冠口服药Paxlovid（95.85亿美元）。

　　三年疫情，无数实据证明这是一场生物战争：2006年1月，美国北卡罗来纳大学教堂山校区流行病学系教授拉尔夫·巴瑞克（Ralph Baric）向美国专利局提交“发明专利”申请，专利号码7618802，专利名称《用基因重组方法合成新型冠状病毒》。《名利场》杂志披露，美国政府内部曾警告“不要对新冠病毒的起源进行调查，否则可能打开装满蛆虫的罐子”。

　　英国媒体《每日邮报》报道，导致全球大疫情的新冠病毒基因，含有美国莫德纳公司在2016年2月申请的专利基因片段。巴西媒体《里约时报》报道，科学家在新冠病毒刺突蛋白中发现遗传物质，该遗传基因片段，在新冠疫情暴发前3年——2016年，获得美国疫苗制造商莫德纳的专利。

　　俄罗斯军队在乌克兰发现大量证据，可以充足地证实美国在乌克兰设立的36个生物实验室在制造生物武器。其中，还发现美国在利用蝙蝠研究冠状病毒，并已经制造出生物武器的部件。其中重磅的证据是，在俄罗斯披露的文件中，赫然有美国政府官员的签字与美国政府相关部门的印章。……

　　伴随战争成长、发展并扩张的“辉瑞”，从19世纪、20世纪的世界战争硝烟中带着血腥走来，试图通过“血腥硝烟”实现21世纪的扩张，在赚取世界各国万亿美元，面对抗疫三年中国“动态清零”无缝可钻，必然用尽各种阴谋撞开国门，然后血口饕鬄，一点“不怪”！

四、坚定！五千年“中国医药史”击溃“辉瑞侵略”

　　根据《中国疫病史鉴》记载，西汉以来的二千多年里，中国先后发生了三百多次疫病流行，由于中医的有效预防和治疗，控制住了疫情蔓延，得到了较好救治，中国历史上从未出现过西班牙大流感、欧洲黑死病、全球鼠疫那样一次瘟疫造成数千万人死亡的悲剧。新中国成立后，1956年流行性乙型脑炎、2003年非典、2009年的禽流感，展示着中医辨证论治和三因制宜的优势。

　　三年新冠疫情斗争，中医救治工作发挥了更重要、更广泛的作用。强化中西医结合、中医深度介入诊疗过程，成为医疗救治的鲜明特点。中医“正气存内，邪不可干”的古老信条，必将成为击溃美国“医药”资本围猎企图的制胜法宝。《黄帝内经》：“正气存内，邪不可干；邪之所凑，其气必虛”，意思是：一个人身体正气冲盈，那么病邪就无法靠近；邪气之所以侵犯身体，必定是由于正气虚弱。中医所讲的“正气”，就是现代医学所讲的人体抵抗疾病的能力——“免疫力”，免疫力的强弱反映着“五脏精气”的兴衰。

　　新冠病毒流传至今，全球没有任何一种特效药，辉瑞Paxlovid不是“神药”，也不是“特效药”，只是一款抑制病毒在身体内扩散的“抑制药”。正是因为它只能抑制病毒，不能杀死病毒的作用，服用辉瑞Paxlovid停药后又会复阳。2022年7月21日，拜登首次确诊后，接受辉瑞Paxlovid治疗，5天疗程后转阴，每天接受检测，7月30日检测拜登再次呈阳性。

　　如果服用辉瑞Paxlovid后，体内新冠病毒载量抑制在较低水平，抗原或者核酸暂时检测不到阳性。一旦停药，体内新冠病毒便开始重新疯狂复制，需要再次服药，完全如同鸦片战争吸食鸦片，变成“东亚病夫”，因为反复复阳最终对免疫系统产生致命性伤害。并且，由于辉瑞Paxlovid包含两个成分，一个就是针对新冠病毒的这么一个抑制剂PF-07321332，另外一个利托那韦，治疗艾滋病的蛋白酶抑制剂，造成其与很多药物存在相互作用，并影响肝肾功能。

　　如果想彻底杀死新冠病毒，必须依靠提升自身的免疫系统。重视人体“正气”培植、实现“正气存内，邪不可干”，强化“中国传统健身术”推广、自身浩然正气，吸收天地正气，普及“人体十二经络运行”、循时而动、循时而息，倡扬“中国食养文化”精粹、以食为天、食养强体等中医学和中国传统文化，无不成为提升自身免疫力，最终克病毒而制胜。

　　在美国救不了一百万新冠亡灵的辉瑞“神药”，无论怎样在中国被捧上天，都不会真正被广大人民认可！伴随战争成长并飞速扩张的辉瑞，穿越美国南北战争、第二次世界大战硝烟而来，中国人民已经透过硝烟闻到了生物战争的血腥！五千年“中国医药史”拒绝“战争发展史”的侵略，任何“医药”资本的围猎企图，在强大的中国人民面前，都将是痴心妄想！！！

　　（作者系昆仑策研究院高级研究员；来源：昆仑策网【原创】修订稿，作者授权首发）